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    講解旋轉蒸發儀使用方法

    點擊次數:3503 更新時間:2015-12-15
    講解旋轉蒸發儀使用方法
    旋轉蒸發儀(Rotaryevaporator),主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續轉動。產品可與循環水式多用真空泵、隔膜真空泵、低溫循環(真空)泵、循環冷卻器、恒溫循環器、低溫冷卻液循環泵等配套組成系統裝置。

    低溫冷卻液循環泵可與多種儀器相配套(旋轉蒸發器、發酵罐、化學反應釜、冷凍干燥設備、生物制藥反應釜等);制冷量大,制冷速度快,極大地提高了工作效率;本機循環泵的流量可調亦可定制,極大滿足不同用戶的實際需要;本機所有型號均可根據用戶要求在低溫與制冷量,低溫與容器量之間合理搭配。

    水浴鍋主要用于實驗室中蒸餾,干燥,濃縮,及溫漬化學藥品或生物制品,也可用于恒溫加熱和其它溫度試驗,是生物、遺傳、病毒、水產、環保、醫藥、衛生、化驗室、分析室、教育科研的*工具。


    旋轉蒸發儀的使用方法:

    1、打開低溫冷卻液循環泵,注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環。

    2、打開水泵循環水

    3、裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好,打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉。

    4、調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。

    5、蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后聽水泵,zui后再取下蒸餾燒瓶。

    6、停低溫冷卻液循環泵,停水浴加熱,關閉水泵循環水,倒出接收瓶內溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。

    旋轉蒸發儀的注意事項:

    1、使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

    2、各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

    3、加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

    4、如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。

    5、旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。

    6、若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 
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